Здравоохранение. Физическая культура и спорт. Туризм

Уведомление о начале клинических испытаний медицинского изделия необходимо представлять по форме, рекомендованной Росздравнадзором

27 января

<Информация> Росздравнадзора

<О форме Уведомления о начале клинических испытаний медицинского изделия>

Уведомление о начале клинических испытаний медицинского изделия необходимо представлять по форме, рекомендованной Росздравнадзором.

Рекомендуемая форма размещена на официальном сайте Росздравнадзора в разделе «Медицинские изделия» > «Регистрация медицинских изделий» > «Формы документов».

Обзор подготовлен специалистами компании «Консультант Плюс» и предоставлен компанией «КонсультантПлюс Свердловская область» — информационным центром Сети КонсультантПлюс в г. Екатеринбурге и Свердловской области

 

Вернуться к списку новостей Вернуться к списку новостей


Центр консультирования

(343) 375-78-78

Почта: ck@consultant-so.ru

Горячая линия

(343) 355-56-76, 317-85-55

Почта: hotline@consultant-so.ru

 

Личный кабинет