Здравоохранение. Физическая культура и спорт. Туризм
Уведомление о начале клинических испытаний медицинского изделия необходимо представлять по форме, рекомендованной Росздравнадзором
27 января
<Информация> Росздравнадзора
<О форме Уведомления о начале клинических испытаний медицинского изделия>
Уведомление о начале клинических испытаний медицинского изделия необходимо представлять по форме, рекомендованной Росздравнадзором.
Рекомендуемая форма размещена на официальном сайте Росздравнадзора в разделе «Медицинские изделия» > «Регистрация медицинских изделий» > «Формы документов».
Обзор подготовлен специалистами компании «Консультант Плюс» и предоставлен компанией «КонсультантПлюс Свердловская область» — информационным центром Сети КонсультантПлюс в г. Екатеринбурге и Свердловской области
Вернуться к списку новостей
Центр консультирования
(343) 375-78-78
Почта: ck@consultant-so.ru
Горячая линия
(343) 355-56-76, 317-85-55
Почта: hotline@consultant-so.ru